4-AcO-DMT

Psychedelikum

4-AcO-DMT (Psilacetin, O-Acetylpsilocin) ist ein synthetisches Tryptamin, das als Prodrug für Psilocin wirkt — dieselbe aktive Verbindung, die Magic Mushrooms erzeugen. Seine Wirkungen werden weithin als der Psilocybin sehr ähnlich beschrieben.

Auch bekannt als: Psilacetin, O-Acetylpsilocin, 4-Acetoxy-DMT, 4-AcO-DMT, Psilocetin, 4-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamin

Verfasst von Psymerge Editorial Team · Zuletzt aktualisiert 4. Juni 2026

Wichtige Fakten

KategoriePsychedelikum
Wirkungseintritt20–40 Minuten (oral)
Höhepunkt1,5–3 Stunden
Gesamtdauer4–6 Stunden
NachwirkungenLeichter Nachglanz, Müdigkeit oder anhaltende Stimmungsveränderungen für einige Stunden

Überblick

4-AcO-DMT, auch Psilacetin oder O-Acetylpsilocin genannt, ist ein im Labor hergestelltes Tryptamin, das eng mit Psilocybin und Psilocin verwandt ist. Chemisch ist es der Acetatester von Psilocin (4-HO-DMT) und das enge Analogon von Psilocybin (bei dem eine Phosphatgruppe durch eine Acetatgruppe ersetzt wird). Nach der Einnahme wird es vom Körper in Psilocin umgewandelt, sodass seine Wirkungen im Allgemeinen als vergleichbar mit denen von Psilocybin-Pilzen beschrieben werden.

Da es einfacher und günstiger als Psilocybin synthetisiert werden kann, haben Forscher Psilacetin als praktischen Ersatz in präklinischen Studien vorgeschlagen, und eine Nagetierstudie hat direkt bestätigt, dass es als Psilocin-Prodrug wirkt und eine geringfügig niedrigere Psilocin-Exposition als äquimolares Psilocybin erzeugt (Wenthur und Kollegen, Frontiers in Psychiatry, 2023). Es gibt keine veröffentlichten klinischen pharmakokinetischen Studien am Menschen, und es wird am häufigsten als unreguliertes Forschungschemikalie angetroffen. Diese Seite ist lehrreich und stellt keine Billigung des Gebrauchs dar.

Geschichte & Ursprung

Das O-Acetyl-Prodrug von Psilocin wurde von Albert Hofmann und Franz Troxler bei Sandoz um 1963 patentiert, in derselben Ära der Sandoz-Tryptaminforschung, die Psilocybin hervorbrachte. Eine praktische Synthese wurde später von David Nichols und Stewart Frescas (1999) veröffentlicht, die Psilacetin als leichter herstellbare Alternative zu Psilocybin vorschlugen. Es erschien anschließend auf dem Markt unregulierter Forschungschemikalien und ist zu einem der häufigeren synthetischen Psilocin-Prodrugs geworden (Nichols & Frescas, 1999; Chadeayne et al., 2019).

Pharmakologie & Wirkmechanismus

4-AcO-DMT ist ein Prodrug: Nach der Einnahme spalten Esterasen die Acetatgruppe ab und setzen Psilocin (4-HO-DMT) frei. Psilocin ist ein nicht-selektiver Serotoninrezeptor-Agonist, und seine psychedelischen Wirkungen werden hauptsächlich durch die Aktivierung des Serotonin-5-HT2A-Rezeptors vermittelt — derselbe Mechanismus wie bei Psilocybin (Dinis-Oliveira, 2017; Nichols, 2016).

Chemische Klasse
Synthetisches substituiertes Tryptamin; Acetatester (Prodrug) von Psilocin (4-HO-DMT) und Analogon von Psilocybin
Verabreichungswege
Oral (Pulver, Kapsel oder Tablette)
Toleranz
Bei aufeinanderfolgender täglicher Anwendung entwickelt sich schnell Toleranz, die sich nach mehreren Tagen Abstinenz zurücksetzt; Kreuztoleranz mit Psilocybin und LSD ist zu erwarten.

Pharmakokinetik

Orale Wirkungen beginnen typischerweise innerhalb von 20–40 Minuten und dauern etwa 4–6 Stunden. Bei Nagetieren verhält sich Psilacetin wie Psilocybin als Psilocin-Prodrug, erzeugte aber bei äquimolaren Dosen eine geringfügig niedrigere Psilocin-Exposition (etwa 70 % von Psilocybins). Die Halbwertszeit des resultierenden Psilocins ist kurz (ungefähr eine halbe Stunde). Es wurden keine klinischen pharmakokinetischen Studien am Menschen veröffentlicht (Wenthur et al., 2023).

Wirkungen

Körperliche Wirkungen

  • Pupillenerweiterung
  • Veränderungen von Herzfrequenz und Blutdruck
  • Übelkeit, besonders beim Wirkungseintritt
  • Veränderte Koordination
  • Gähnen, Schüttelfrost oder Kribbeln

Psychische Wirkungen

  • Visuelle Veränderungen — Muster, intensivere Farben, Bewegung
  • Stimmungsveränderungen, oft euphorisch, manchmal ängstlich
  • Verändertes Zeit- und Selbstgefühl
  • Introspektion und emotionale Einsichten
  • Angst, Furcht oder Verwirrung bei höheren Dosen oder in ungünstiger Umgebung

Spirituelle Wirkungen

  • Gefühle von Verbundenheit oder Einheit
  • Mystische oder egoauflösende Erfahrungen bei höheren Dosen

Dosierungsinformationen

Niedrig: 5–10 mg (oral)
Mittel: 10–25 mg (oral)
Hoch: 25–40+ mg (oral)

In etwa vergleichbar mit Psilocybin nach Gewicht. Da es als Pulver oder in Pellets unbekannter Reinheit verkauft wird, erfordert eine genaue Dosierung eine präzise Milligrammwaage; Fehlwiegen ist ein reales Risiko. Beginnen Sie niedrig, besonders bei einer ungeprüften Quelle. Nur zu Bildungszwecken und keine Ermutigung oder Befürwortung des Konsums.

Risiken & Sicherheit

Kontraindikationen

Als serotonerges Psychedelikum, das über Psilocin wirkt, teilt 4-AcO-DMT die wichtigsten Vorsichtsmaßnahmen von Psilocybin. Es wird im Allgemeinen nicht empfohlen für:

  • Psychiatrische Vorgeschichte: persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Psychose, Schizophrenie oder bipolarer Störung, die Psychedelika auslösen oder verschlimmern können.
  • Serotonerge und andere Medikamente: besonders Lithium und Tramadol (siehe Wechselwirkungen) sowie MAO-Hemmer und SSRIs.
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Psilocin hat etwas Aktivität an herzbezogenen Serotoninrezeptoren, daher ist bei signifikanter Herzerkrankung Vorsicht geboten.
  • Sonstiges: Schwangerschaft und Stillzeit, wo die Sicherheit unbekannt ist.

Arzneimittelwechselwirkungen

Wichtige Wechselwirkungen spiegeln die von Psilocybin wider:

  • Lithium: die Kombination von Lithium mit Psychedelika wurde mit Krampfanfällen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen in Verbindung gebracht und sollte vermieden werden.
  • Tramadol: erhöht das Risiko von Krampfanfällen und Serotoninsyndrom.
  • MAO-Hemmer: können Wirkungen erheblich verstärken und verlängern.
  • SSRIs/SNRIs: dämpfen oft die Wirkungen; die Kombination serotonerger Medikamente birgt auch ein gewisses Serotoninsyndrom-Risiko.

Diese Liste ist nicht erschöpfend. Prüfen Sie eine aktuelle Wechselwirkungsressource und konsultieren Sie einen Kliniker zu verschreibungspflichtigen Medikamenten (TripSit; NIDA).

Psychische Belastung & Bad Trips

Wie Psilocybin kann 4-AcO-DMT herausfordernde Erfahrungen erzeugen — Angst, Furcht, Paranoia oder Verwirrung („Bad Trips“) — besonders bei höheren Dosen, mit unvorbereiteter Einstellung oder in unsicherem Setting. Diese sind meist vorübergehend und werden durch sorgfältige Aufmerksamkeit auf Dosis, Set und Setting und die Anwesenheit eines nüchternen Tripsitters unwahrscheinlicher.

Seltene, aber schwerwiegende Risiken

Physiologisch haben Psilocin-artige Psychedelika eine geringe Toxizität, aber reale Risiken bleiben:

  • Unfälle und riskantes Verhalten durch beeinträchtigtes Urteilsvermögen und Wahrnehmung.
  • Auslösen oder Verschlimmern von Psychosen bei vulnerablen Individuen.
  • Halluzinogen-Persistierende-Wahrnehmungsstörung (HPPD): seltene, anhaltende visuelle Störungen.
  • Unsicherheit bei Forschungschemikalien: als unreguliertes Produkt sind Reinheit und genauer Inhalt nicht garantiert, und Dosierungsfehler sind bei potenten Pulvern leicht.

Vulnerable Gruppen

Wer besonders vorsichtig sein oder den Gebrauch vermeiden sollte, umfasst Menschen mit persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von Psychose, Schizophrenie oder bipolarer Störung; Jugendliche und junge Erwachsene, deren Gehirne sich noch entwickeln; Menschen, die Lithium, Tramadol oder serotonerge Medikamente einnehmen; und Schwangere oder Stillende.

Abhängigkeits- & Suchtpotenzial

4-AcO-DMT gilt nicht als süchtig machend und erzeugt keine körperliche Abhängigkeit oder Entzug. Wie andere klassische Psychedelika verursacht es schnelle Toleranz — die Wirkungen nehmen bei aufeinanderfolgender täglicher Anwendung stark ab — was selbst häufigen Gebrauch entmutigt.

Überdosierung

Es gibt keine etablierte letale Dosis, und die physiologische Sicherheitsmarge für Psilocin-artige Psychedelika ist groß. Die größeren Gefahren einer sehr hohen Dosis sind überwältigende psychische Belastung und gefährliches Verhalten eher als direkte Toxizität. Da 4-AcO-DMT ein potentes Pulver unsicherer Reinheit ist, ist eine versehentliche Überdosis durch Fehlwiegen ein echtes Problem; suchen Sie medizinische Hilfe bei schwerer Agitation, Brustschmerzen oder einem medizinischen Notfall.

Schadensminimierung

  • Behandeln Sie es wie Psilocybin: Achten Sie sorgfältig auf Dosis, Set (Geisteshaltung) und Setting (Umgebung).
  • Verwenden Sie eine präzise Milligrammwaage — 4-AcO-DMT ist in Milligramm-Mengen wirksam und leicht falsch zu wiegen.
  • Prüfen Sie die Substanz nach Möglichkeit mit einem Reagenztest; Research-Chemical-Produkte variieren in der Reinheit.
  • Beginnen Sie niedrig, besonders bei einer neuen Charge, und warten Sie, bevor Sie eine Nachdosierung in Betracht ziehen.
  • Haben Sie einen nüchternen, vertrauenswürdigen Tripsitter anwesend und einen sicheren, komfortablen Raum.
  • Kombinieren Sie niemals mit Lithium oder Tramadol und meiden Sie MAO-Hemmer; passen Sie verschreibungspflichtige Medikamente nicht an, um es zu konsumieren.
  • Meiden Sie es bei persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von Psychose oder bipolarer Störung.

Microdosing

Manche Menschen mikrodosieren 4-AcO-DMT auf dieselbe Weise wie Psilocybin und nehmen subperzeptuelle Mengen nach einem intermittierenden Zeitplan ein. Es gibt keine klinische Evidenz speziell für 4-AcO-DMT, und die Dosierung wird durch die unsichere Reinheit von Forschungschemikalien erschwert.

Gängige Protokolle

  • Anekdotisch etwa 1–3 mg gelegentlich eingenommen (z. B. alle paar Tage), analog zur Psilocybin-Mikrodosierung — kein validiertes Protokoll.

Evidenz

Es wurden keine kontrollierten Humanstudien durchgeführt, die Mikrodosierung von 4-AcO-DMT speziell untersuchen. Die Evidenz beschränkt sich auf Anekdoten und breitere Psilocybin-Mikrodosierungsforschung, die bisher gemischte Ergebnisse und signifikante Placeboeffekte zeigt.

Gesetze variieren stark nach Land und ändern sich häufig. Deshalb verfolgen wir den Rechtsstatus hier nicht, um veraltete Informationen zu vermeiden.

Aktuellen weltweiten Rechtsstatus auf Psychedelic Alpha prüfen

Häufig gestellte Fragen

Ist 4-AcO-DMT dasselbe wie Psilocybin?

Nicht identisch, aber sehr ähnlich. 4-AcO-DMT ist ein synthetisches Prodrug, das der Körper in Psilocin umwandelt — dieselbe aktive Verbindung, die Psilocybin erzeugt — sodass Nutzer weitgehend ähnliche Wirkungen berichten. Eine Nagetierstudie bestätigte, dass es als Psilocin-Prodrug wirkt, mit etwas niedrigerer Psilocin-Exposition als äquimolares Psilocybin (Wenthur et al., 2023).

Wie lange wirkt 4-AcO-DMT?

Oral eingenommen beginnen die Wirkungen meist innerhalb von 20–40 Minuten, erreichen ihren Höhepunkt über 1,5–3 Stunden und dauern etwa 4–6 Stunden, oft mit einem milden Nachglühen danach.

Ist 4-AcO-DMT gefährlich?

Seine physiologische Toxizität ist gering, aber Risiken umfassen herausfordernde psychologische Erfahrungen, Unfälle durch beeinträchtigtes Urteilsvermögen, Auslösen von Psychosen bei vulnerablen Menschen und — als unreguliertes Pulver — Dosierungsfehler und unsichere Reinheit. Vermeiden Sie die Kombination mit Lithium oder Tramadol.

Ist 4-AcO-DMT süchtig machend?

Nein. Es gilt nicht als süchtig machend und verursacht keine körperliche Abhängigkeit. Wie andere klassische Psychedelika erzeugt es schnelle Toleranz, was häufigen Gebrauch entmutigt.

Brauchen Sie Integrationsunterstützung?

Verbinden Sie sich mit qualifizierten Integrationsbegleitern, die Ihnen helfen können, Ihre Erfahrungen sicher und effektiv zu verarbeiten und zu integrieren.

Einen Begleiter finden

Verwandte Substanzen

Referenzen & weiterführende Literatur

  • Nichols, D. E., & Frescas, S. (1999). Improvements to the synthesis of psilocybin and a facile method for preparing the O-acetyl prodrug of psilocin. Synthesis, 1999(6), 935–938.
  • Chadeayne, A. R., Golen, J. A., & Manke, D. R. (2019). Bis(4-acetoxy-N,N-dimethyltryptammonium) fumarate: a new crystalline form of psilacetin, an alternative to psilocybin as a psilocin prodrug. Acta Crystallographica Section E, 75, 900–902. https://doi.org/10.1107/S2056989019007370
  • Dinis-Oliveira, R. J. (2017). Metabolism of psilocybin and psilocin: clinical and forensic toxicological relevance. Drug Metabolism Reviews, 49(1), 84–91. https://doi.org/10.1080/03602532.2016.1278228
  • Nichols, D. E. (2016). Psychedelics. Pharmacological Reviews, 68(2), 264–355. https://doi.org/10.1124/pr.115.011478
  • In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin. Frontiers in Psychiatry (2023), 14, 1303365. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1303365
  • Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2008). Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. https://doi.org/10.1177/0269881108093587
  • Erowid. 4-AcO-DMT (4-Acetoxy-DMT) Vault. https://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_dmt/
  • TripSit. 4-AcO-DMT factsheet and drug combinations. https://drugs.tripsit.me/4-aco-dmt

Über diesen Artikel

Verfasst von:
PE
Psymerge Editorial Team
Zuletzt aktualisiert 4. Juni 2026