4-AcO-DMT

Psychedelikum

4-AcO-DMT (psilacetin, O-acetylpsilocin) je syntetický tryptamin, který působí jako profarmakon psilocinu — stejné aktivní látky, kterou produkují magické houby. Jeho účinky jsou široce popisovány jako velmi podobné psilocybinu.

Také známá jako: Psilacetin, O-Acetylpsilocin, 4-Acetoxy-DMT, 4-AcO-DMT, Psilocetin, 4-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamin

Napsal(a) Psymerge Editorial Team · Naposledy aktualizováno 4. června 2026

Klíčové údaje

KategoriePsychedelikum
Nástup20–40 minut (oral)
Vrchol1,5–3 hodiny
Celkové trvání4–6 hodin
DozníváníMírný afterglow, únava nebo přetrvávající změny nálady po několik hodin

Přehled

4-AcO-DMT, také nazývaný psilacetin nebo O-acetylpsilocin, je laboratorně vyrobený tryptamin úzce příbuzný psilocybinu a psilocinu. Chemicky jde o acetátový ester psilocinu (4-HO-DMT) a blízký analog psilocybinu (kde je fosfátová skupina nahrazena acetátovou skupinou). Po požití jej tělo přemění na psilocin, takže jeho účinky jsou obecně popisovány jako srovnatelné s houbami obsahujícími psilocybin.

Protože jej lze syntetizovat snadněji a levněji než psilocybin, výzkumníci navrhli psilacetin jako praktickou náhradu v preklinických studiích a studie na hlodavcích přímo potvrdila, že působí jako profarmakon psilocinu a při ekvimolárních dávkách produkuje mírně nižší expozici psilocinu (asi 70 % oproti psilocybinu) (Wenthur a kol., Frontiers in Psychiatry, 2023). Neexistují žádné publikované klinické farmakokinetické studie na lidech a nejčastěji se vyskytuje jako neregulovaná výzkumná chemikálie. Tato stránka je vzdělávací a nepředstavuje schválení užívání.

Historie a původ

O-acetylové profarmakon psilocinu bylo patentováno Albertem Hofmannem a Franzem Troxlerem ve firmě Sandoz kolem roku 1963, ve stejné éře výzkumu tryptaminů ve firmě Sandoz, která přinesla psilocybin. Pohodlnou syntézu později publikovali David Nichols a Stewart Frescas (1999), kteří navrhli psilacetin jako snadněji vyráběnou alternativu k psilocybinu. Následně se objevil na trhu neregulovaných výzkumných chemikálií a stal se jedním z běžnějších syntetických profarmakon psilocinu (Nichols & Frescas, 1999; Chadeayne et al., 2019).

Farmakologie a mechanismus účinku

4-AcO-DMT je profarmakon: po požití esterázy odštípnou acetátovou skupinu a uvolní psilocin (4-HO-DMT). Psilocin je neselektivní agonista serotoninových receptorů a jeho psychedelické účinky jsou zprostředkovány především aktivací serotoninového receptoru 5-HT2A — stejný mechanismus jako u psilocybinu (Dinis-Oliveira, 2017; Nichols, 2016).

Chemická třída
Syntetický substituovaný tryptamin; acetátový ester (profarmakon) psilocinu (4-HO-DMT) a analog psilocybinu
Cesty podání
Orálně (prášek, kapsle nebo tableta)
Tolerance
Při užívání v po sobě jdoucích dnech se rychle vyvíjí tolerance, která se po několika dnech abstinence resetuje; očekává se křížová tolerance s psilocybinem a LSD.

Farmakokinetika

Orální účinky obvykle začínají do 20–40 minut a trvají přibližně 4–6 hodin. U hlodavců se psilacetin chová jako profarmakon psilocinu podobně jako psilocybin, ale při ekvimolárních dávkách produkoval mírně nižší expozici psilocinu (asi 70 % oproti psilocybinu). Poločas výsledného psilocinu je krátký (zhruba půl hodiny). Nebyly publikovány žádné klinické farmakokinetické studie na lidech (Wenthur et al., 2023).

Účinky

Fyzické účinky

  • Rozšíření zorniček
  • Změny srdeční frekvence a tlaku
  • Nevolnost, zejména při nástupu účinků
  • Změněná koordinace
  • Zívání, zimnice nebo brnění

Psychické účinky

  • Vizuální změny — vzory, zesílené barvy, pohyb
  • Změny nálady, často euforické, ale někdy úzkostné
  • Změněné vnímání času a sebe
  • Introspekce a emoční vhled
  • Úzkost, strach nebo zmatek při vyšších dávkách nebo v nevhodném prostředí

Duchovní účinky

  • Pocity propojení nebo jednoty
  • Mystické zážitky nebo rozpuštění ega při vyšších dávkách

Informace o dávkování

Nízká: 5–10 mg (oral)
Střední: 10–25 mg (oral)
Vysoká: 25–40+ mg (oral)

Přibližně srovnatelná síla s psilocybinem podle hmotnosti. Protože se prodává jako prášek nebo pelety neznámé čistoty, přesné dávkování vyžaduje miligramovou váhu; chybné vážení je reálné riziko. Začněte nízko, zejména s neověřeným zdrojem. Pouze pro vzdělávací účely a nikoli jako povzbuzení k užívání.

Rizika a bezpečnost

Kontraindikace

Jako serotoninergní psychedelikum působící přes psilocin sdílí 4-AcO-DMT hlavní opatření psilocybinu. Obecně se nedoporučuje pro:

  • Psychiatrickou anamnézu: osobní nebo rodinná anamnéza psychózy, schizofrenie nebo bipolární poruchy, které psychedelika mohou vyvolat nebo zhoršit.
  • Serotoninergní a jiné léky: zejména lithium a tramadol (viz interakce) a MAO inhibitory a SSRI.
  • Kardiovaskulární onemocnění: psilocin má určitou aktivitu na srdečních serotoninových receptorech, proto významné srdeční onemocnění vyžaduje opatrnost.
  • Ostatní: těhotenství a kojení, kde bezpečnost není známa.

Lékové interakce

Klíčové interakce odpovídají těm u psilocybinu:

  • Lithium: kombinace lithia s psychedeliky byla spojována s křečemi a závažnými nežádoucími účinky a měla by se vyhnout.
  • Tramadol: zvyšuje riziko křečí a serotoninového syndromu.
  • MAO inhibitory: mohou podstatně zesílit a prodloužit účinky.
  • SSRI/SNRI: často tlumí účinky; kombinace serotoninergních léků také nese určité riziko serotoninového syndromu.

Tento seznam není vyčerpávající. Ověřte aktuální zdroj interakcí a konzultujte s klinikem všechny předepsané léky (TripSit; NIDA).

Psychická tíseň a špatné tripy

Stejně jako psilocybin může 4-AcO-DMT vyvolat náročné zážitky — úzkost, strach, paranoiu nebo zmatek („bad trips“) — zejména při vyšších dávkách, s nepřipraveným nastavením mysli nebo v nebezpečném prostředí. Ty jsou obvykle dočasné a jsou méně pravděpodobné při pečlivé pozornosti k dávce, set a setting a přítomnosti střízlivého doprovodu.

Vzácná, ale závažná rizika

Fyziologicky mají psychedelika typu psilocinu nízkou toxicitu, ale reálná rizika přetrvávají:

  • Nehody a riskantní chování kvůli oslabenému úsudku a vnímání.
  • Vyvolání nebo zhoršení psychózy u zranitelných jedinců.
  • Porucha přetrvávajícího vnímání vyvolaná halucinogeny (HPPD): vzácné, trvalé vizuální poruchy.
  • Nejistota výzkumné chemikálie: jako neregulovaný produkt není zaručena čistota ani přesný obsah a chyby v dávkování jsou u potentních prášků snadné.

Zranitelné skupiny

Ti, kdo by měli být obzvláště opatrní nebo se užívání vyhnout, zahrnují lidi s osobní nebo rodinnou anamnézou psychózy, schizofrenie nebo bipolární poruchy; adolescenty a mladé dospělé, jejichž mozky se stále vyvíjejí; lidi užívající lithium, tramadol nebo serotoninergní léky; a těhotné nebo kojící osoby.

Potenciál závislosti

4-AcO-DMT není považován za návykový a neprodukuje fyzickou závislost ani abstinenční příznaky. Jako jiná klasická psychedelika způsobuje rychlou toleranci — účinky výrazně klesají při užívání v po sobě jdoucích dnech — což samo o sobě odrazuje od častého užívání.

Předávkování

Neexistuje stanovená smrtelná dávka a fyziologická bezpečnostní rezerva u psychedelik typu psilocinu je široká. Větší nebezpečí velmi vysoké dávky představují ohromující psychická tíseň a nebezpečné chování spíše než přímá toxicita. Protože 4-AcO-DMT je potentní prášek nejisté čistoty, náhodné předávkování chybou při vážení je reálná obava; vyhledejte lékařskou pomoc při silné agitaci, bolesti na hrudi nebo lékařské nouzi.

Snižování rizik

  • Přistupujte k němu jako k psilocybinu: pečlivě zvažte dávku, set (vnitřní stav) a setting (prostředí).
  • Používejte přesnou miligramovou váhu — 4-AcO-DMT je aktivní v miligramech a snadno se špatně váží.
  • Kde je to možné, ověřte látku reagenčním testem; výzkumné chemikálie se liší v čistotě.
  • Začněte nízko, zejména s novou šarží, a před další dávkou čekejte.
  • Mějte střízlivého, spolehlivého tripsittera a bezpečné, pohodlné místo.
  • Nikdy nekombinujte s lithiem nebo tramadolem a vyhněte se MAO inhibitorům; neměňte předepsaná léky kvůli užívání.
  • Vyhněte se užívání, pokud máte osobní nebo rodinnou historii psychózy nebo bipolární poruchy.

Mikrodávkování

Někteří lidé mikrodávkování 4-AcO-DMT provádějí stejným způsobem jako u psilocybinu, užívají subperceptuální množství v přerušovaném režimu. Neexistuje klinická evidence specificky pro 4-AcO-DMT a dávkování komplikuje nejistá čistota výzkumných chemikálií.

Běžné protokoly

  • Anekdoticky přibližně 1–3 mg užívané občas (například každých několik dní), analogicky k mikrodávkování psilocybinu — není to validovaný protokol.

Důkazy

Žádné kontrolované lidské studie specificky nezkoumaly mikrodávkování 4-AcO-DMT. Důkazy se omezují na anekdoty a širší výzkum mikrodávkování psilocybinu, který dosud ukazuje smíšené výsledky a významné placebo efekty.

Právní status

Zákony se v jednotlivých zemích výrazně liší a často se mění, proto zde nesledujeme právní status, abychom nezobrazovali zastaralé informace.

Aktuální celosvětový právní status na Psychedelic Alpha

Často kladené otázky

Je 4-AcO-DMT totéž co psilocybin?

Není totožné, ale velmi blízké. 4-AcO-DMT je syntetické profarmakon, které tělo přemění na psilocin — stejnou aktivní látku, jakou produkuje psilocybin — takže uživatelé hlásí z velké části podobné účinky. Studie na hlodavcích potvrdila, že působí jako profarmakon psilocinu, s mírně nižší expozicí psilocinu než ekvimolární psilocybin (Wenthur et al., 2023).

Jak dlouho 4-AcO-DMT působí?

Při orálním užití účinky obvykle začínají do 20–40 minut, vrcholí za 1,5–3 hodiny a trvají přibližně 4–6 hodin, často s mírným afterglowem poté.

Je 4-AcO-DMT nebezpečný?

Jeho fyziologická toxicita je nízká, ale rizika zahrnují náročné psychologické zážitky, nehody kvůli oslabenému úsudku, vyvolání psychózy u zranitelných lidí a — jako neregulovaný prášek — chyby v dávkování a nejistou čistotu. Vyhněte se kombinaci s lithiem nebo tramadolem.

Je 4-AcO-DMT návykový?

Ne. Není považován za návykový a nezpůsobuje fyzickou závislost. Jako jiná klasická psychedelika produkuje rychlou toleranci, která odrazuje od častého užívání.

Potřebujete integrační podporu?

Spojte se s kvalifikovanými integračními průvodci, kteří vám mohou pomoci bezpečně a efektivně zpracovat a integrovat vaše zkušenosti.

Najít průvodce

Související látky

2C-B

Psychedelikum

2C-B je syntetická psychedelická fenetlylaminová látka poprvé vytvořená Alexandrem Shulginem a strukturálně příbuzná meskalinu. Je silně závislá na dávce: nižší dávky působí teple, smyslně a entaktogenově (podobně jako MDMA), zatímco vyšší dávky jsou zřetelně psychedelické, s účinky trvajícími přibližně 4–8 hodin.

5-MeO-DMT

Psychedelikum

5-MeO-DMT je extrémně potentní, rychle působící psychedelický tryptamin v jedu ropuchy pouštní Sonory a v některých rostlinách, a také vyráběný synteticky. Místo bohatých vizuálů DMT spíše vyvolává náhlou, ohromující zkušenost rozpuštění ega a jednoty trvající jen minuty.

Meskalin

Psychedelikum

Meskalin je dlouho působící, přirozeně se vyskytující psychedelikum z rodiny fenetylaminů, které se nachází v kaktusech jako peyotl a San Pedro a je také vyráběno synteticky. Produkuje bohaté vizuální a emocionální účinky po dobu 10–12 hodin a má jednu z nejdelších zdokumentovaných historií ceremoniálního užívání ze všech psychedelik.

3-MMC

Syntetické

3-MMC (3-methylmethcathinon) je syntetická cathinon a „výzkumná chemikálie“ úzce příbuzná mephedrone. Je to krátce působící stimulant s mírnými entaktogenními účinky, silnou tendencí k nutkavému redosování a významnými riziky včetně kardiovaskulární toxicity a závislosti.

Reference a další literatura

  • Nichols, D. E., & Frescas, S. (1999). Improvements to the synthesis of psilocybin and a facile method for preparing the O-acetyl prodrug of psilocin. Synthesis, 1999(6), 935–938.
  • Chadeayne, A. R., Golen, J. A., & Manke, D. R. (2019). Bis(4-acetoxy-N,N-dimethyltryptammonium) fumarate: a new crystalline form of psilacetin, an alternative to psilocybin as a psilocin prodrug. Acta Crystallographica Section E, 75, 900–902. https://doi.org/10.1107/S2056989019007370
  • Dinis-Oliveira, R. J. (2017). Metabolism of psilocybin and psilocin: clinical and forensic toxicological relevance. Drug Metabolism Reviews, 49(1), 84–91. https://doi.org/10.1080/03602532.2016.1278228
  • Nichols, D. E. (2016). Psychedelics. Pharmacological Reviews, 68(2), 264–355. https://doi.org/10.1124/pr.115.011478
  • In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin. Frontiers in Psychiatry (2023), 14, 1303365. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1303365
  • Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2008). Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. https://doi.org/10.1177/0269881108093587
  • Erowid. 4-AcO-DMT (4-Acetoxy-DMT) Vault. https://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_dmt/
  • TripSit. 4-AcO-DMT factsheet and drug combinations. https://drugs.tripsit.me/4-aco-dmt

O tomto článku

Napsal(a):
PE
Psymerge Editorial Team
Naposledy aktualizováno 4. června 2026