4-AcO-DMT

Psychedelikum

4-AcO-DMT (psilacetin, O-acetylpsilocin) je syntetický tryptamin, který působí jako profarmakon psilocinu — stejné aktivní látky, kterou produkují magické houby. Jeho účinky jsou široce popisovány jako velmi podobné psilocybinu.

Také známá jako: Psilacetin, O-Acetylpsilocin, 4-Acetoxy-DMT, 4-AcO-DMT, Psilocetin, 4-Acetoxy-N,N-dimethyltryptamin

Napsal(a) Psymerge Editorial Team · Naposledy aktualizováno 23. září 2026

Přidat do preferovaných zdrojů

Klíčové údaje

KategoriePsychedelikum
Nástup20–40 minut (oral)
Vrchol1,5–3 hodiny
Celkové trvání4–6 hodin
DozníváníMírný afterglow, únava nebo přetrvávající změny nálady po několik hodin

Přehled

4-AcO-DMT, také nazývaný psilacetin nebo O-acetylpsilocin, je laboratorně vyrobený tryptamin úzce příbuzný psilocybinu a psilocinu. Chemicky jde o acetátový ester psilocinu (4-HO-DMT) a blízký analog psilocybinu (kde je fosfátová skupina nahrazena acetátovou skupinou). Po požití jej tělo přemění na psilocin, takže jeho účinky jsou obecně popisovány jako srovnatelné s houbami obsahujícími psilocybin.

Protože jej lze syntetizovat snadněji a levněji než psilocybin, výzkumníci navrhli psilacetin jako praktickou náhradu v preklinických studiích a studie na hlodavcích přímo potvrdila, že působí jako profarmakon psilocinu a při ekvimolárních dávkách produkuje mírně nižší expozici psilocinu (asi 70 % oproti psilocybinu) (Jones et al., 2024). Neexistují žádné publikované klinické farmakokinetické studie na lidech a nejčastěji se vyskytuje jako neregulovaná výzkumná chemikálie. Tato stránka je vzdělávací a nepředstavuje schválení užívání.

Historie a původ

O-acetylové profarmakon psilocinu bylo patentováno Albertem Hofmannem a Franzem Troxlerem ve firmě Sandoz kolem roku 1963, ve stejné éře výzkumu tryptaminů ve firmě Sandoz, která přinesla psilocybin. Pohodlnou syntézu později publikovali David Nichols a Stewart Frescas (1999), kteří navrhli psilacetin jako snadněji vyráběnou alternativu k psilocybinu. Následně se objevil na trhu neregulovaných výzkumných chemikálií a stal se jedním z běžnějších syntetických profarmakon psilocinu (Nichols & Frescas, 1999; Chadeayne et al., 2019).

Farmakologie a mechanismus účinku

4-AcO-DMT je profarmakon: po požití esterázy odštípnou acetátovou skupinu a uvolní psilocin (4-HO-DMT). Psilocin je neselektivní agonista serotoninových receptorů a jeho psychedelické účinky jsou zprostředkovány především aktivací serotoninového receptoru 5-HT2A — stejný mechanismus jako u psilocybinu (Dinis-Oliveira, 2017; Nichols, 2016).

Chemická třída
Syntetický substituovaný tryptamin; acetátový ester (profarmakon) psilocinu (4-HO-DMT) a analog psilocybinu
Cesty podání
Orálně (prášek, kapsle nebo tableta)
Tolerance
Při užívání v po sobě jdoucích dnech se rychle vyvíjí tolerance, která se po několika dnech abstinence resetuje; očekává se křížová tolerance s psilocybinem a LSD.

Farmakokinetika

Orální účinky obvykle začínají do 20–40 minut a trvají přibližně 4–6 hodin. U hlodavců se psilacetin chová jako profarmakon psilocinu podobně jako psilocybin, ale při ekvimolárních dávkách produkoval mírně nižší expozici psilocinu (asi 70 % oproti psilocybinu). U těchto myší byl poločas výsledného psilocinu krátký (zhruba půl hodiny); u lidí se psilocin vylučuje pomaleji. Nebyly publikovány žádné klinické farmakokinetické studie psilacetinu na lidech (Jones et al., 2024).

Účinky

Fyzické účinky

  • Rozšíření zorniček
  • Změny srdeční frekvence a tlaku
  • Nevolnost, zejména při nástupu účinků
  • Změněná koordinace
  • Zívání, zimnice nebo brnění

Psychické účinky

  • Vizuální změny — vzory, zesílené barvy, pohyb
  • Změny nálady, často euforické, ale někdy úzkostné
  • Změněné vnímání času a sebe
  • Introspekce a emoční vhled
  • Úzkost, strach nebo zmatek při vyšších dávkách nebo v nevhodném prostředí

Duchovní účinky

  • Pocity propojení nebo jednoty
  • Mystické zážitky nebo rozpuštění ega při vyšších dávkách

Informace o dávkování

Nízká: 5–10 mg (oral)
Střední: 10–25 mg (oral)
Vysoká: 25–40+ mg (oral)

Přibližně srovnatelná síla s psilocybinem podle hmotnosti. Protože se prodává jako prášek nebo pelety neznámé čistoty, přesné dávkování vyžaduje miligramovou váhu; chybné vážení je reálné riziko. Začněte nízko, zejména s neověřeným zdrojem. Pouze pro vzdělávací účely a nikoli jako povzbuzení k užívání.

Rizika a bezpečnost

Kontraindikace

Jako serotoninergní psychedelikum působící přes psilocin sdílí 4-AcO-DMT hlavní opatření psilocybinu. Obecně se nedoporučuje pro:

  • Psychiatrickou anamnézu: osobní nebo rodinná anamnéza psychózy, schizofrenie nebo bipolární poruchy, které psychedelika mohou vyvolat nebo zhoršit.
  • Serotoninergní a jiné léky: zejména lithium a tramadol (viz interakce) a MAO inhibitory a SSRI.
  • Kardiovaskulární onemocnění: psilocin má určitou aktivitu na srdečních serotoninových receptorech, proto významné srdeční onemocnění vyžaduje opatrnost.
  • Ostatní: těhotenství a kojení, kde bezpečnost není známa.

Lékové interakce

Klíčové interakce odpovídají těm u psilocybinu:

  • Lithium: kombinace lithia s psychedeliky byla spojována s křečemi a závažnými nežádoucími účinky a měla by se vyhnout.
  • Tramadol: zvyšuje riziko křečí a serotoninového syndromu.
  • MAO inhibitory: mohou podstatně zesílit a prodloužit účinky.
  • SSRI/SNRI: často tlumí účinky; kombinace serotoninergních léků také nese určité riziko serotoninového syndromu.

Tento seznam není vyčerpávající. Ověřte aktuální zdroj interakcí a konzultujte s klinikem všechny předepsané léky (TripSit; NIDA).

Psychická tíseň a špatné tripy

Stejně jako psilocybin může 4-AcO-DMT vyvolat náročné zážitky — úzkost, strach, paranoiu nebo zmatek („bad trips“) — zejména při vyšších dávkách, s nepřipraveným nastavením mysli nebo v nebezpečném prostředí. Ty jsou obvykle dočasné a jsou méně pravděpodobné při pečlivé pozornosti k dávce, set a setting a přítomnosti střízlivého doprovodu.

Vzácná, ale závažná rizika

Fyziologicky mají psychedelika typu psilocinu nízkou toxicitu, ale reálná rizika přetrvávají:

  • Nehody a riskantní chování kvůli oslabenému úsudku a vnímání.
  • Vyvolání nebo zhoršení psychózy u zranitelných jedinců.
  • Porucha přetrvávajícího vnímání vyvolaná halucinogeny (HPPD): vzácné, trvalé vizuální poruchy.
  • Nejistota výzkumné chemikálie: jako neregulovaný produkt není zaručena čistota ani přesný obsah a chyby v dávkování jsou u potentních prášků snadné.

Zranitelné skupiny

Ti, kdo by měli být obzvláště opatrní nebo se užívání vyhnout, zahrnují lidi s osobní nebo rodinnou anamnézou psychózy, schizofrenie nebo bipolární poruchy; adolescenty a mladé dospělé, jejichž mozky se stále vyvíjejí; lidi užívající lithium, tramadol nebo serotoninergní léky; a těhotné nebo kojící osoby.

Potenciál závislosti

4-AcO-DMT není považován za návykový a neprodukuje fyzickou závislost ani abstinenční příznaky. Jako jiná klasická psychedelika způsobuje rychlou toleranci — účinky výrazně klesají při užívání v po sobě jdoucích dnech — což samo o sobě odrazuje od častého užívání.

Předávkování

Neexistuje stanovená smrtelná dávka a fyziologická bezpečnostní rezerva u psychedelik typu psilocinu je široká. Větší nebezpečí velmi vysoké dávky představují ohromující psychická tíseň a nebezpečné chování spíše než přímá toxicita. Protože 4-AcO-DMT je potentní prášek nejisté čistoty, náhodné předávkování chybou při vážení je reálná obava; vyhledejte lékařskou pomoc při silné agitaci, bolesti na hrudi nebo lékařské nouzi.

Snižování rizik

  • Přistupujte k němu jako k psilocybinu: pečlivě zvažte dávku, set (vnitřní stav) a setting (prostředí).
  • Používejte přesnou miligramovou váhu — 4-AcO-DMT je aktivní v miligramech a snadno se špatně váží.
  • Kde je to možné, ověřte látku reagenčním testem; výzkumné chemikálie se liší v čistotě.
  • Začněte nízko, zejména s novou šarží, a před další dávkou čekejte.
  • Mějte střízlivého, spolehlivého tripsittera a bezpečné, pohodlné místo.
  • Nikdy nekombinujte s lithiem nebo tramadolem a vyhněte se MAO inhibitorům; neměňte předepsaná léky kvůli užívání.
  • Vyhněte se užívání, pokud máte osobní nebo rodinnou historii psychózy nebo bipolární poruchy.

Mikrodávkování

Někteří lidé mikrodávkování 4-AcO-DMT provádějí stejným způsobem jako u psilocybinu, užívají subperceptuální množství v přerušovaném režimu. Neexistuje klinická evidence specificky pro 4-AcO-DMT a dávkování komplikuje nejistá čistota výzkumných chemikálií.

Běžné protokoly

  • Anekdoticky přibližně 1–3 mg užívané občas (například každých několik dní), analogicky k mikrodávkování psilocybinu — není to validovaný protokol.

Důkazy

Žádné kontrolované lidské studie specificky nezkoumaly mikrodávkování 4-AcO-DMT. Důkazy se omezují na anekdoty a širší výzkum mikrodávkování psilocybinu, který dosud ukazuje smíšené výsledky a významné placebo efekty.

Právní status

Zákony se v jednotlivých zemích výrazně liší a často se mění, proto zde nesledujeme právní status, abychom nezobrazovali zastaralé informace.

Aktuální celosvětový právní status na Psychedelic Alpha

Často kladené otázky

Je 4-AcO-DMT totéž co psilocybin?

Není totožné, ale velmi blízké. 4-AcO-DMT je syntetické profarmakon, které tělo přemění na psilocin — stejnou aktivní látku, jakou produkuje psilocybin — takže uživatelé hlásí z velké části podobné účinky. Studie na hlodavcích potvrdila, že působí jako profarmakon psilocinu, s mírně nižší expozicí psilocinu než ekvimolární psilocybin (Jones et al., 2024).

Jak dlouho 4-AcO-DMT působí?

Při orálním užití účinky obvykle začínají do 20–40 minut, vrcholí za 1,5–3 hodiny a trvají přibližně 4–6 hodin, často s mírným afterglowem poté.

Je 4-AcO-DMT nebezpečný?

Jeho fyziologická toxicita je nízká, ale rizika zahrnují náročné psychologické zážitky, nehody kvůli oslabenému úsudku, vyvolání psychózy u zranitelných lidí a — jako neregulovaný prášek — chyby v dávkování a nejistou čistotu. Vyhněte se kombinaci s lithiem nebo tramadolem.

Je 4-AcO-DMT návykový?

Ne. Není považován za návykový a nezpůsobuje fyzickou závislost. Jako jiná klasická psychedelika produkuje rychlou toleranci, která odrazuje od častého užívání.

Potřebujete integrační podporu?

Spojte se s kvalifikovanými integračními průvodci, kteří vám mohou pomoci bezpečně a efektivně zpracovat a integrovat vaše zkušenosti.

Najít průvodce

Související látky

2C-B

Psychedelikum

2C-B je syntetická psychedelická fenetlylaminová látka poprvé vytvořená Alexandrem Shulginem a strukturálně příbuzná meskalinu. Je silně závislá na dávce: nižší dávky působí teple, smyslně a entaktogenově (podobně jako MDMA), zatímco vyšší dávky jsou zřetelně psychedelické, s účinky trvajícími přibližně 4–8 hodin.

5-MeO-DMT

Psychedelikum

5-MeO-DMT je extrémně potentní, rychle působící psychedelický tryptamin v jedu ropuchy pouštní Sonory a v některých rostlinách, a také vyráběný synteticky. Místo bohatých vizuálů DMT spíše vyvolává náhlou, ohromující zkušenost rozpuštění ega a jednoty trvající jen minuty.

Meskalin

Psychedelikum

Meskalin je dlouho působící, přirozeně se vyskytující psychedelikum z rodiny fenetylaminů, které se nachází v kaktusech jako peyotl a San Pedro a je také vyráběno synteticky. Produkuje bohaté vizuální a emocionální účinky po dobu 10–12 hodin a má jednu z nejdelších zdokumentovaných historií ceremoniálního užívání ze všech psychedelik.

3-MMC

Syntetické

3-MMC (3-methylmethcathinon) je syntetická cathinon a „výzkumná chemikálie“ úzce příbuzná mephedrone. Je to krátce působící stimulant s mírnými entaktogenními účinky, silnou tendencí k nutkavému redosování a významnými riziky včetně kardiovaskulární toxicity a závislosti.

Reference a další literatura

  • Nichols, D. E., & Frescas, S. (1999). Improvements to the synthesis of psilocybin and a facile method for preparing the O-acetyl prodrug of psilocin. Synthesis, 1999(6), 935–938.
  • Chadeayne, A. R., Golen, J. A., & Manke, D. R. (2019). Bis(4-acetoxy-N,N-dimethyltryptammonium) fumarate: a new crystalline form of psilacetin, an alternative to psilocybin as a psilocin prodrug. Acta Crystallographica Section E, 75, 900–902. https://doi.org/10.1107/S2056989019007370
  • Dinis-Oliveira, R. J. (2017). Metabolism of psilocybin and psilocin: clinical and forensic toxicological relevance. Drug Metabolism Reviews, 49(1), 84–91. https://doi.org/10.1080/03602532.2016.1278228
  • Nichols, D. E. (2016). Psychedelics. Pharmacological Reviews, 68(2), 264–355. https://doi.org/10.1124/pr.115.011478
  • Jones, N. T., Wagner, L., Hahn, M. C. P., Scarlett, C. O., & Wenthur, C. J. (2024). In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin. Frontiers in Psychiatry, 14, 1303365. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1303365
  • Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2008). Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. https://doi.org/10.1177/0269881108093587
  • Erowid. 4-AcO-DMT (4-Acetoxy-DMT) Vault. https://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_dmt/
  • TripSit. 4-AcO-DMT factsheet and drug combinations. https://drugs.tripsit.me/4-aco-dmt

O tomto článku

Napsal(a):
PE
Psymerge Editorial Team
Naposledy aktualizováno 23. září 2026