4-AcO-DMT

Psichedelico

Il 4-AcO-DMT (psilacetina, O-acetilpsilocina) è una triptamina sintetica che agisce come profarmaco della psilocina — lo stesso composto attivo prodotto dai funghi magici. I suoi effetti sono ampiamente descritti come molto simili a quelli della psilocibina.

Conosciuto anche come: Psilacetina, O-Acetilpsilocina, 4-Acetossi-DMT, 4-AcO-DMT, Psilocetina, 4-Acetossi-N,N-dimetiltriptamina

Scritto da Psymerge Editorial Team · Ultimo aggiornamento 4 giugno 2026

Dati chiave

CategoriaPsichedelico
Insorgenza20–40 minuti (orale)
Picco1,5–3 ore
Durata totale4–6 ore
Effetti residuiLieve afterglow, stanchezza o cambiamenti d'umore persistenti per alcune ore

Panoramica

Il 4-AcO-DMT, chiamato anche psilacetina o O-acetilpsilocina, è una triptamina di laboratorio strettamente correlata alla psilocibina e alla psilocina. Chimicamente è l'estere acetato della psilocina (4-HO-DMT) e l'analogo stretto della psilocibina (nella quale un gruppo fosfato è sostituito da un gruppo acetato). Dopo l'ingestione, il corpo lo converte in psilocina, quindi i suoi effetti sono generalmente descritti come comparabili a quelli dei funghi di psilocibina.

Poiché può essere sintetizzato più facilmente e a costo inferiore rispetto alla psilocibina, i ricercatori hanno proposto la psilacetina come sostituto pratico negli studi preclinici, e uno studio su roditori ha confermato direttamente che agisce come profarmaco di psilocina, producendo un'esposizione alla psilocina modestamente inferiore rispetto a psilocibina equimolare (Wenthur e colleghi, Frontiers in Psychiatry, 2023). Non esistono studi farmacocinetici clinici pubblicati sull'uomo, e si incontra più spesso come sostanza chimica di ricerca non regolamentata. Questa pagina è educativa e non costituisce un'approvazione dell'uso.

Storia e origini

Il profarmaco O-acetilo della psilocina fu brevettato da Albert Hofmann e Franz Troxler alla Sandoz intorno al 1963, nella stessa era di ricerca sulle triptamine Sandoz che produsse la psilocibina. Una sintesi conveniente fu pubblicata successivamente da David Nichols e Stewart Frescas (1999), che suggerirono la psilacetina come alternativa più facile da produrre rispetto alla psilocibina. Apparve successivamente nel mercato delle sostanze chimiche di ricerca non regolamentate ed è diventato uno dei profarmaci sintetici di psilocina più comuni (Nichols & Frescas, 1999; Chadeayne et al., 2019).

Farmacologia e meccanismo d'azione

Il 4-AcO-DMT è un profarmaco: dopo l'ingestione, le esterasi scindono il gruppo acetato per liberare psilocina (4-HO-DMT). La psilocina è un agonista non selettivo dei recettori della serotonina, e i suoi effetti psichedelici sono mediati principalmente dall'attivazione del recettore serotoninergico 5-HT2A — lo stesso meccanismo della psilocibina (Dinis-Oliveira, 2017; Nichols, 2016).

Classe chimica
Triptamina sintetica sostituita; estere acetato (profarmaco) di psilocina (4-HO-DMT) e analogo della psilocibina
Vie di somministrazione
Orale (polvere, capsula o compressa)
Tolleranza
Si sviluppa rapidamente tolleranza con l'uso in giorni consecutivi e si resetta dopo diversi giorni di astinenza; è prevista tolleranza incrociata con psilocibina e LSD.

Farmacocinetica

Gli effetti orali iniziano tipicamente entro 20–40 minuti e durano circa 4–6 ore. Nei roditori, la psilacetina si comporta come profarmaco di psilocina come la psilocibina, ma, a dosi equimolari, ha prodotto un'esposizione alla psilocina modestamente inferiore (circa il 70% di quella della psilocibina). L'emivita della psilocina risultante è breve (circa mezz'ora). Non sono stati pubblicati studi farmacocinetici clinici sull'uomo (Wenthur et al., 2023).

Effetti

Effetti fisici

  • Dilatazione pupillare
  • Variazioni di frequenza cardiaca e pressione sanguigna
  • Nausea, soprattutto all'inizio degli effetti
  • Coordinazione alterata
  • Sbadigli, brividi o formicolio

Effetti psicologici

  • Alterazioni visive — pattern, colori intensificati, movimento
  • Cambiamenti d'umore, spesso euforici ma talvolta ansiosi
  • Senso alterato del tempo e di sé
  • Introspezione e intuizioni emotive
  • Ansia, paura o confusione a dosi più elevate o in contesti sfavorevoli

Effetti spirituali

  • Sensazioni di connessione o unità
  • Esperienze di tipo mistico o di dissoluzione dell'ego a dosi più elevate

Informazioni sul dosaggio

Basso: 5–10 mg (orale)
Medio: 10–25 mg (orale)
Alto: 25–40+ mg (orale)

Potenza approssimativamente comparabile alla psilocibina per peso. Essendo venduto come polvere o in pellet di purezza incerta, un dosaggio accurato richiede una bilancia precisa al milligrammo; un errore di pesatura è un rischio reale. Iniziare con una dose bassa, soprattutto con una fonte non verificata. Solo a scopo educativo e non costituisce un'approvazione all'uso.

Rischi e sicurezza

Controindicazioni

Come psichedelico serotoninergico che agisce tramite psilocina, il 4-AcO-DMT condivide le principali precauzioni della psilocibina. Generalmente non è consigliato per:

  • Storia psichiatrica: storia personale o familiare di psicosi, schizofrenia o disturbo bipolare, che i psichedelici possono scatenare o peggiorare.
  • Farmaci serotoninergici e altri: specialmente litio e tramadolo (vedi interazioni), e IMAO e SSRI.
  • Condizioni cardiovascolari: la psilocina ha qualche attività sui recettori della serotonina legati al cuore, quindi una malattia cardiaca significativa richiede cautela.
  • Altri: gravidanza e allattamento, dove la sicurezza è sconosciuta.

Interazioni farmacologiche

Le interazioni chiave rispecchiano quelle della psilocibina:

  • Litio: combinare litio con psichedelici è stato collegato a convulsioni e eventi avversi gravi e va evitato.
  • Tramadolo: aumenta il rischio di convulsioni e sindrome serotoninergica.
  • IMAO: possono intensificare e prolungare sostanzialmente gli effetti.
  • SSRI/SNRI: spesso attenuano gli effetti; combinare farmaci serotoninergici comporta anche un certo rischio di sindrome serotoninergica.

Questo elenco non è esaustivo. Consultare una risorsa aggiornata sulle interazioni e un clinico per qualsiasi farmaco prescritto (TripSit; NIDA).

Distress psicologico e bad trip

Come la psilocibina, il 4-AcO-DMT può produrre esperienze difficili — ansia, paura, paranoia o confusione («bad trip») — particolarmente a dosi più elevate, con una mentalità non preparata o in un contesto insicuro. Queste sono solitamente temporanee e sono rese meno probabili da attenzione accurata a dose, set e setting e dalla presenza di un accompagnatore sobrio.

Rischi gravi ma rari

Fisiologicamente, i psichedelici di tipo psilocina hanno bassa tossicità, ma permangono rischi reali:

  • Incidenti e comportamenti a rischio dovuti a giudizio e percezione compromessi.
  • Scatenamento o peggioramento della psicosi in individui vulnerabili.
  • Disturbo della Percezione Persistente Indotto da Allucinogeni (HPPD): disturbi visivi duraturi, rari.
  • Incertezza del prodotto chimico di ricerca: come prodotto non regolamentato, purezza e contenuto esatto non sono garantiti, e gli errori di dosaggio sono facili con polveri potenti.

Popolazioni vulnerabili

Chi dovrebbe essere particolarmente cauto o evitare l'uso include persone con storia personale o familiare di psicosi, schizofrenia o disturbo bipolare; adolescenti e giovani adulti, i cui cervelli sono ancora in sviluppo; persone che assumono litio, tramadolo o farmaci serotoninergici; e chi è in gravidanza o allattamento.

Potenziale di dipendenza e addiction

Il 4-AcO-DMT non è considerato addictivo e non produce dipendenza fisica né astinenza. Come altri psichedelici classici, causa rapida tolleranza — gli effetti diminuiscono nettamente con l'uso in giorni consecutivi — il che a sua volta scoraggia l'uso frequente.

Sovradosaggio

Non esiste una dose letale stabilita, e il margine di sicurezza fisiologica per i psichedelici di tipo psilocina è ampio. I maggiori pericoli di una dose molto elevata sono angoscia psicologica travolgente e comportamenti pericolosi piuttosto che tossicità diretta. Poiché il 4-AcO-DMT è una polvere potente di purezza incerta, un'overdose accidentale da errore di pesatura è una preoccupazione reale; cercare assistenza medica per agitazione grave, dolore al petto o emergenza medica.

Riduzione del danno

  • Trattarlo come la psilocibina: prestare attenzione a dose, mindset (set) e ambiente (setting).
  • Usare una bilancia precisa al milligrammo — il 4-AcO-DMT è attivo in milligrammi ed è facile sbagliare la dose.
  • Dove possibile, verificare la sostanza con un test reagente; i prodotti da ricerca chimica variano in purezza.
  • Iniziare con una dose bassa, soprattutto con un nuovo lotto, e attendere prima di considerare un ridose.
  • Avere un trip-sitter sobrio e fidato presente e uno spazio sicuro e confortevole.
  • Non combinare mai con litio o tramadolo, ed evitare gli IMAO; non modificare i farmaci prescritti per usarlo.
  • Evitare in caso di storia personale o familiare di psicosi o disturbo bipolare.

Microdosaggio

Alcune persone microdosano il 4-AcO-DMT allo stesso modo della psilocibina, assumendo quantità sub-percettive secondo un programma intermittente. Non esiste evidenza clinica specifica per il 4-AcO-DMT, e il dosaggio è complicato dalla purezza incerta dei prodotti chimici di ricerca.

Protocolli comuni

  • Aneddoticamente, circa 1–3 mg assunti occasionalmente (ad esempio ogni pochi giorni), per analogia con la microdosaggio di psilocibina — non un protocollo validato.

Evidenze

Nessuna sperimentazione controllata sull'uomo ha studiato specificamente la microdosaggio di 4-AcO-DMT. L'evidenza è limitata all'aneddoto e alla più ampia ricerca sulla microdosaggio di psilocibina, che finora mostra risultati misti e significativi effetti placebo.

Status legale

Le leggi variano ampiamente da paese a paese e cambiano frequentemente, quindi non monitoriamo lo status legale qui per evitare di mostrare informazioni obsolete.

Consulta lo status legale mondiale attuale su Psychedelic Alpha

Domande frequenti

Il 4-AcO-DMT è uguale alla psilocibina?

Non identico, ma molto vicino. Il 4-AcO-DMT è un profarmaco sintetico che il corpo converte in psilocina — lo stesso composto attivo prodotto dalla psilocibina — quindi gli utenti riportano effetti ampiamente simili. Uno studio su roditori ha confermato che agisce come profarmaco di psilocina, con un'esposizione alla psilocina leggermente inferiore rispetto a psilocibina equimolare (Wenthur et al., 2023).

Quanto dura il 4-AcO-DMT?

Assunto per via orale, gli effetti di solito iniziano entro 20–40 minuti, raggiungono il picco in 1,5–3 ore e durano circa 4–6 ore, spesso con un leggero afterglow successivo.

Il 4-AcO-DMT è pericoloso?

La sua tossicità fisiologica è bassa, ma i rischi includono esperienze psicologiche difficili, incidenti dovuti a giudizio compromesso, scatenamento di psicosi in persone vulnerabili e — essendo una polvere non regolamentata — errori di dosaggio e purezza incerta. Evitare di combinarlo con litio o tramadolo.

Il 4-AcO-DMT è addictivo?

No. Non è considerato addictivo e non causa dipendenza fisica. Come altri psichedelici classici, produce rapida tolleranza, che scoraggia l'uso frequente.

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Riferimenti e letture approfondite

  • Nichols, D. E., & Frescas, S. (1999). Improvements to the synthesis of psilocybin and a facile method for preparing the O-acetyl prodrug of psilocin. Synthesis, 1999(6), 935–938.
  • Chadeayne, A. R., Golen, J. A., & Manke, D. R. (2019). Bis(4-acetoxy-N,N-dimethyltryptammonium) fumarate: a new crystalline form of psilacetin, an alternative to psilocybin as a psilocin prodrug. Acta Crystallographica Section E, 75, 900–902. https://doi.org/10.1107/S2056989019007370
  • Dinis-Oliveira, R. J. (2017). Metabolism of psilocybin and psilocin: clinical and forensic toxicological relevance. Drug Metabolism Reviews, 49(1), 84–91. https://doi.org/10.1080/03602532.2016.1278228
  • Nichols, D. E. (2016). Psychedelics. Pharmacological Reviews, 68(2), 264–355. https://doi.org/10.1124/pr.115.011478
  • In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin. Frontiers in Psychiatry (2023), 14, 1303365. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1303365
  • Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2008). Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. https://doi.org/10.1177/0269881108093587
  • Erowid. 4-AcO-DMT (4-Acetoxy-DMT) Vault. https://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_dmt/
  • TripSit. 4-AcO-DMT factsheet and drug combinations. https://drugs.tripsit.me/4-aco-dmt

Informazioni su questo articolo

Scritto da:
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Psymerge Editorial Team
Ultimo aggiornamento 4 giugno 2026