4-AcO-DMT

Psicodélico

El 4-AcO-DMT (psilacetina, O-acetilpsilocina) es una triptamina sintética que actúa como profármaco de la psilocina — el mismo compuesto activo que producen las setas mágicas. Sus efectos se describen ampliamente como muy similares a los de la psilocibina.

También conocido como: Psilacetina, O-Acetilpsilocina, 4-Acetoxi-DMT, 4-AcO-DMT, Psilocetina, 4-Acetoxi-N,N-dimetiltriptamina

Escrito por Psymerge Editorial Team · Última actualización 4 de junio de 2026

Datos clave

CategoríaPsicodélico
Inicio20–40 minutos (oral)
Pico1,5–3 horas
Duración total4–6 horas
Efectos residualesResplandor leve, cansancio o cambios de humor persistentes durante unas horas

Resumen

El 4-AcO-DMT, también llamado psilacetina u O-acetilpsilocina, es una triptamina de laboratorio estrechamente relacionada con la psilocibina y la psilocina. Químicamente es el éster acetato de la psilocina (4-HO-DMT) y el análogo cercano de la psilocibina (en la que un grupo fosfato se sustituye por un grupo acetato). Tras la ingestión, el organismo lo convierte en psilocina, por lo que sus efectos se describen generalmente como comparables a los de las setas de psilocibina.

Debido a que puede sintetizarse con mayor facilidad y a menor coste que la psilocibina, los investigadores han propuesto la psilacetina como sustituto práctico en estudios preclínicos, y un estudio en roedores ha confirmado directamente que actúa como profármaco de psilocina, produciendo una exposición a psilocina modestamente inferior a la de psilocibina equimolar (Wenthur y colaboradores, Frontiers in Psychiatry, 2023). No existen estudios farmacocinéticos clínicos publicados en humanos, y se encuentra con mayor frecuencia como producto químico de investigación no regulado. Esta página es educativa y no constituye un respaldo de su uso.

Historia y orígenes

El profármaco O-acetilo de la psilocina fue patentado por Albert Hofmann y Franz Troxler en Sandoz hacia 1963, en la misma época de investigación sobre triptaminas en Sandoz que produjo la psilocibina. Una síntesis conveniente fue publicada posteriormente por David Nichols y Stewart Frescas (1999), quienes sugirieron la psilacetina como alternativa más fácil de fabricar a la psilocibina. Posteriormente apareció en el mercado de productos químicos de investigación no regulados y se ha convertido en uno de los profármacos sintéticos de psilocina más comunes (Nichols & Frescas, 1999; Chadeayne et al., 2019).

Farmacología y mecanismo de acción

El 4-AcO-DMT es un profármaco: tras la ingestión, las enzimas esterasas eliminan el grupo acetato para liberar psilocina (4-HO-DMT). La psilocina es un agonista no selectivo de los receptores de serotonina, y sus efectos psicodélicos se median principalmente por la activación del receptor de serotonina 5-HT2A — el mismo mecanismo que la psilocibina (Dinis-Oliveira, 2017; Nichols, 2016).

Clase química
Triptamina sintética sustituida; éster acetato (profármaco) de psilocina (4-HO-DMT) y análogo de psilocibina
Vías de administración
Oral (polvo, cápsula o comprimido)
Tolerancia
Se desarrolla tolerancia rápida con el uso en días consecutivos y se restablece tras varios días de abstinencia; se espera tolerancia cruzada con psilocibina y LSD.

Farmacocinética

Los efectos orales suelen comenzar en 20–40 minutos y durar aproximadamente 4–6 horas. En roedores, la psilacetina se comporta como profármaco de psilocina al igual que la psilocibina, pero, a dosis equimolares, produjo una exposición a psilocina modestamente inferior (alrededor del 70% de la de psilocibina). La semivida de la psilocina resultante es corta (aproximadamente media hora). No se han publicado estudios farmacocinéticos clínicos en humanos (Wenthur et al., 2023).

Efectos

Efectos físicos

  • Dilatación pupilar
  • Cambios en la frecuencia cardíaca y la presión arterial
  • Náuseas, especialmente al inicio de los efectos
  • Alteración de la coordinación
  • Bostezos, escalofríos u hormigueo

Efectos psicológicos

  • Alteraciones visuales: patrones, colores intensificados, movimiento
  • Cambios de humor, a menudo eufóricos pero a veces ansiosos
  • Alteración del sentido del tiempo y del yo
  • Introspección e insight emocional
  • Ansiedad, miedo o confusión a dosis altas o en entornos inadecuados

Efectos espirituales

  • Sensación de conexión o unidad
  • Experiencias místicas o de disolución del ego a dosis más altas

Información de dosificación

Baja: 5–10 mg (oral)
Media: 10–25 mg (oral)
Alta: 25–40+ mg (oral)

Aproximadamente comparable en potencia a la psilocibina por peso. Al venderse como polvo o comprimidos de pureza incierta, un dosificador preciso en miligramos es necesario; pesar mal es un riesgo real. Comienza con dosis bajas, especialmente con una fuente no verificada. Solo con fines educativos; no constituye una recomendación de uso.

Riesgos y seguridad

Contraindicaciones

Como psicodélico serotoninérgico que actúa a través de la psilocina, el 4-AcO-DMT comparte las principales precauciones de la psilocibina. Generalmente no se recomienda para:

  • Antecedentes psiquiátricos: antecedentes personales o familiares de psicosis, esquizofrenia o trastorno bipolar, que los psicodélicos pueden desencadenar o empeorar.
  • Medicación serotoninérgica y otras: especialmente litio y tramadol (ver interacciones), e IMAO e ISRS.
  • Afecciones cardiovasculares: la psilocina tiene cierta actividad en receptores de serotonina relacionados con el corazón, por lo que una enfermedad cardíaca significativa requiere precaución.
  • Otros: embarazo y lactancia, donde la seguridad es desconocida.

Interacciones medicamentosas

Las interacciones clave reflejan las de la psilocibina:

  • Litio: combinar litio con psicodélicos se ha asociado con convulsiones y eventos adversos graves y debe evitarse.
  • Tramadol: aumenta el riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico.
  • IMAO: pueden intensificar y prolongar sustancialmente los efectos.
  • ISRS/IRSNA: a menudo atenúan los efectos; combinar fármacos serotoninérgicos también conlleva cierto riesgo de síndrome serotoninérgico.

Esta lista no es exhaustiva. Consulte un recurso de interacciones actualizado y hable con un clínico sobre cualquier medicación recetada (TripSit; NIDA).

Malestar psicológico y malos viajes

Como la psilocibina, el 4-AcO-DMT puede producir experiencias desafiantes — ansiedad, miedo, paranoia o confusión («malos viajes») — particularmente a dosis más altas, con una mentalidad no preparada o en un entorno inseguro. Estas suelen ser temporales y son menos probables con atención cuidadosa a la dosis, el set y setting y la presencia de un acompañante sobrio.

Riesgos graves pero poco frecuentes

Fisiológicamente, los psicodélicos tipo psilocina tienen baja toxicidad, pero persisten riesgos reales:

  • Accidentes y conductas de riesgo debido al juicio y la percepción deteriorados.
  • Desencadenamiento o empeoramiento de la psicosis en individuos vulnerables.
  • Trastorno de Percepción Persistente Inducido por Alucinógenos (HPPD): alteraciones visuales duraderas, raras.
  • Incertidumbre del producto químico de investigación: como producto no regulado, la pureza y el contenido exacto no están garantizados, y los errores de dosificación son fáciles con polvos potentes.

Poblaciones vulnerables

Quienes deben ser especialmente cautelosos o evitar su uso incluyen personas con antecedentes personales o familiares de psicosis, esquizofrenia o trastorno bipolar; adolescentes y adultos jóvenes, cuyos cerebros aún se están desarrollando; personas que toman litio, tramadol o medicación serotoninérgica; y quienes están embarazadas o en periodo de lactancia.

Potencial de dependencia y adicción

El 4-AcO-DMT no se considera adictivo y no produce dependencia física ni síndrome de abstinencia. Como otros psicodélicos clásicos, causa tolerancia rápida — los efectos disminuyen bruscamente con el uso en días consecutivos — lo que a su vez desalienta el uso frecuente.

Sobredosis

No existe una dosis letal establecida, y el margen de seguridad fisiológica de los psicodélicos tipo psilocina es amplio. Los mayores peligros de una dosis muy elevada son una angustia psicológica abrumadora y conductas peligrosas más que toxicidad directa. Debido a que el 4-AcO-DMT es un polvo potente de pureza incierta, la sobredosis accidental por error de pesaje es una preocupación real; busque ayuda médica ante agitación severa, dolor en el pecho o una emergencia médica.

Reducción de daños

  • Trátalo como psilocibina: presta mucha atención a la dosis, la actitud (set) y el entorno (setting).
  • Usa una balanza precisa de miligramos: el 4-AcO-DMT es activo en miligramos y es fácil pesar mal.
  • Cuando sea posible, verifica la sustancia con un test de reactivos; los productos químicos de investigación varían en pureza.
  • Comienza con dosis bajas, especialmente con un lote nuevo, y espera antes de considerar una redosis.
  • Ten presente un acompañante sobrio de confianza y un espacio seguro y cómodo.
  • Nunca lo combines con litio o tramadol, y evita los IMAO; no ajustes la medicación recetada para usarlo.
  • Evítalo si tienes antecedentes personales o familiares de psicosis o trastorno bipolar.

Microdosificación

Algunas personas microdosifican 4-AcO-DMT de la misma manera que la psilocibina, tomando cantidades subperceptuales en un esquema intermitente. No hay evidencia clínica específica para el 4-AcO-DMT, y el dosificado se complica por la pureza incierta de los productos químicos de investigación.

Protocolos habituales

  • Anecdóticamente, aproximadamente 1–3 mg tomados ocasionalmente (por ejemplo cada pocos días), por analogía con la microdosificación de psilocibina — no es un protocolo validado.

Evidencia

No se han realizado ensayos controlados en humanos que estudien específicamente la microdosificación de 4-AcO-DMT. La evidencia se limita a la anécdota y a la investigación más amplia sobre microdosificación de psilocibina, que hasta la fecha muestra resultados mixtos y efectos placebo significativos.

Estatus legal

Las leyes varían mucho según el país y cambian con frecuencia, por lo que no hacemos seguimiento del estatus legal aquí para evitar mostrar información desactualizada.

Consulte el estatus legal actual en todo el mundo en Psychedelic Alpha

Preguntas frecuentes

¿Es el 4-AcO-DMT lo mismo que la psilocibina?

No es idéntico, pero muy cercano. El 4-AcO-DMT es un profármaco sintético que el organismo convierte en psilocina — el mismo compuesto activo que produce la psilocibina — por lo que los usuarios informan efectos ampliamente similares. Un estudio en roedores confirmó que actúa como profármaco de psilocina, con una exposición a psilocina ligeramente inferior a la de psilocibina equimolar (Wenthur et al., 2023).

¿Cuánto dura el 4-AcO-DMT?

Tomado por vía oral, los efectos suelen comenzar en 20–40 minutos, alcanzar el pico en 1,5–3 horas y durar alrededor de 4–6 horas, a menudo con un leve resplandor posterior.

¿Es peligroso el 4-AcO-DMT?

Su toxicidad fisiológica es baja, pero los riesgos incluyen experiencias psicológicas desafiantes, accidentes por juicio deteriorado, desencadenamiento de psicosis en personas vulnerables y — al ser un polvo no regulado — errores de dosificación y pureza incierta. Evite combinarlo con litio o tramadol.

¿Es adictivo el 4-AcO-DMT?

No. No se considera adictivo y no causa dependencia física. Como otros psicodélicos clásicos, produce tolerancia rápida, lo que desalienta el uso frecuente.

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Referencias y lecturas adicionales

  • Nichols, D. E., & Frescas, S. (1999). Improvements to the synthesis of psilocybin and a facile method for preparing the O-acetyl prodrug of psilocin. Synthesis, 1999(6), 935–938.
  • Chadeayne, A. R., Golen, J. A., & Manke, D. R. (2019). Bis(4-acetoxy-N,N-dimethyltryptammonium) fumarate: a new crystalline form of psilacetin, an alternative to psilocybin as a psilocin prodrug. Acta Crystallographica Section E, 75, 900–902. https://doi.org/10.1107/S2056989019007370
  • Dinis-Oliveira, R. J. (2017). Metabolism of psilocybin and psilocin: clinical and forensic toxicological relevance. Drug Metabolism Reviews, 49(1), 84–91. https://doi.org/10.1080/03602532.2016.1278228
  • Nichols, D. E. (2016). Psychedelics. Pharmacological Reviews, 68(2), 264–355. https://doi.org/10.1124/pr.115.011478
  • In vivo validation of psilacetin as a prodrug yielding modestly lower peripheral psilocin exposure than psilocybin. Frontiers in Psychiatry (2023), 14, 1303365. https://doi.org/10.3389/fpsyt.2023.1303365
  • Johnson, M. W., Richards, W. A., & Griffiths, R. R. (2008). Human hallucinogen research: guidelines for safety. Journal of Psychopharmacology, 22(6), 603–620. https://doi.org/10.1177/0269881108093587
  • Erowid. 4-AcO-DMT (4-Acetoxy-DMT) Vault. https://www.erowid.org/chemicals/4_acetoxy_dmt/
  • TripSit. 4-AcO-DMT factsheet and drug combinations. https://drugs.tripsit.me/4-aco-dmt

Acerca de este artículo

Escrito por:
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Psymerge Editorial Team
Última actualización 4 de junio de 2026